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引物人工合成的寡核苷酸序列 |
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| 引物人工合成的寡核苷酸序列 |
Chele;c-IOO法在同一离心管中完成提取过程，上海亲子鉴定避免了样本DNA的损失。但DNA纯度不如有机试剂提取法，残留过多的EDTA、盐和蛋白酶等均会影u扩增反应，案件检材中常见的抑制物如土壤、血红索衍生物等也会干扰PCR反应，有时需要对提取的模饭DNA进行纯化处理。
2-引物人工合成的寡核苷酸序列与靶DNA片段-两侧魏的序列互补，周此引物序列限定了PCR产物的长度和特异性。限于Taq DNA聚合酶的链延伸活性，被扫‘增的靶片段长度一股在500bp以下效果较好。引物一般长15--30bp，G+C含ilt 45%～55%，4种碱甚随机分布，避免出现嘌呤、嘧啶堆积现象。引物内部不应形成二级结构·两条引物之间尤其是3’末端不应有互补链存在。引物3 7端的碱基是影响PCR成功和特异性的关键冈索．5’端的碱基组成对反应特异性影响较小，上海亲子鉴定可以根据检测分析要求进行修饰，如连接标记物、引入限制jlf识别序列等．
上海亲子鉴定http://xm.dnafls.com/上海亲子鉴定 |
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